(一)组织制定修订食品、药品、医疗器械、化妆品检查工作的技术规范和管理制度。参与制定修订食品生产经营技术规范及管理制度等文件，参与制定修订药品、医疗器械、化妆品相关质量管理规范及指导原则等技术文件。

   (二)组织开展特殊食品（保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉产品配方，下同）、药品、医疗器械、化妆品注册现场检查相关工作。承担总局组织的食品生产经营体系性检查、有因检查相关工作。承担药品、医疗器械研制、生产、经营的合规性检查、有因检查相关工作。承担化妆品生产的有因检查相关工作。

    (三)承担国家级食品药品检查员的聘任、考核、培训等 日常管理工作,指导地方食品药品检查员队伍建设。

    (四)指导地方食品、药品、医疗器械、化妆品检查相关工作,组织开展检查机构能力评价相关工作。

    (五)负责汇总分析全国食品药品检查相关信息,开展相关风险评估工作。开展食品、药品、医疗器械、化妆品检查理论、技术和发展趋势研究。组织开展相关学术交流和技术咨询。

    (六)组织开展特殊食品、药品、医疗器械、化妆品相关境外检查工作。承担检查相关国际交流与合作。

    (七)承办总局交办的其他事项。